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信力生技小分子新藥 進行一期臨床

工商時報【文╱魏益權】

信力生技宣布旗下針對肺纖維化疾病(IPF)的MG-S-2525(First in class)小分子新藥已於今年7月25日,通過美國食品藥物管理局(FDA)許可開始進行一日本av女優免費看期人體臨床試驗,收案對象為健康受試者,預計今年下半年在獲得台灣食品藥物管理署(TFDA)之臨床試驗許可後將在台灣收案。

信力生技表示,肺纖維化為一種不可逆的疾病,罹患病人只能藉由藥物控制疾病惡化,但目前市場上並無有效針對肺部纖維化疾病的藥物,信力生技的MG-S-2525新藥有著全新成人網的機制及抑制點,在臨床前的動物藥效實驗顯示,MG-S-2525有著比目前的臨床藥物更好的療效及纖維化控制率,另外,根據信力生技的研究MG-S-2525針對慢性肺阻塞(COPD)疾病的療效同樣出色。

此次MG-S-2525治療肺纖維化疾病的新藥也同時申請FDA孤兒藥的認證,預計今年9月可以順利通過,將有助於大幅縮減臨床試驗的時間。此次一期臨床試驗預計納入116人次的健康受試者,旨於建立MG-S-2525藥物之安全性、耐受性、藥物動力學及生物標誌的探討。

信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司,除了MG-S-2525的新機制及抑制點外,更有MG-D-1509癌症小分子藥物正在台灣進行人體一、二期的臨床試驗,該公司的MG-D-1509癌症藥物主要針對肺癌、肝癌及腎臟癌進行臨床研究,此癌症藥物主要針對癌細胞粒線體的激?進行抑制,導致癌細胞壞死而不會影響到正常細胞,因為有明確創新的機制及可驗證的生物標誌,因此對癌細胞撲殺的專一性非常強,更有助於癌症治療及控制副作用的產生。

有證照或實習經驗 4成企業願多給薪

(中央社記者余曉涵台北28日電)根據勞動部最新調查,若社會新鮮人有相關實習或打工經驗,將會是企業錄取關鍵。社會新鮮人若有證照、檢定成績或相關實習經驗,分別有4成及3成5的企業,願意提供較高的薪水。

根據勞動部勞動力發展署旗下求職網站「台灣就業通」做的最新調查「2018企業徵新話大調查」,若新鮮人「具有與職務相關的證照/檢定成績」或「有相關實習經驗」,企業會願意提供較高的起薪。

根據調查結果,新鮮人錄取與否的重要條件,以「有相關實習或打工經驗」占比最高,為54.27%,其次為「專業知識與技術」(49.96%)。

調查顯示,企業願意給新鮮人較高起薪的情況,以「具有與職務相關的證照/檢定成績」占比最高,為41.42%,其次為「有相關實習經驗」(35.40%),再次之為「有跨領域的專業」(28.21%)。

給社會新鮮人的起薪部分,調查顯示有超過5成的企業願意給新鮮人新台幣2萬6000元以上的起薪。

調查也顯示,時下新鮮人參加面試時,最常出現的問題為「無故爽約或遲到」,其次為「缺乏準備,回答內容空泛」。需要加強的則為對公司/職務的了解,以及應徵職務的原因。

台灣就業通表示,此調查有效樣本數為1113筆,在95%信心水準下,抽樣誤差為正負2.9個百分點。調查時間為2018年4月20日至5月21日止,調查方法以電話訪問方式進行獨立樣本訪問。(編輯:管中維)1070628

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